Генетические мутации

Уже много веков считается, что люди, имеющие генетические мутации чудовища и монстры. Сейчас мы знаем, что их внешний вид — это всё генетические заболевание. К сожалению, даже в наше дни, учёные пока не научились с этим бороться. Предлагаю Вашему вниманию подборку фотографий необычных и редких генетических мутаций:

Прогерия. Встречается у одного ребёнка из 8 000 000. Для этого заболевания характерны необратимые изменения кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма.

Синдром Юнера Тана (СЮТ). Люди с этим редким генетическим дефектом склонны к хождению на четвереньках, имеют примитивную речь и недостаточную мозговую деятельность.

Гипертрихоз. Для этого заболевания характерен избыточный рост волос на всём теле, включая лицо и уши.

Эпидермодисплазия верруциформная. У таких людей инфекция вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину.

Тяжёлый комбинированный иммунодефицит. У носителей этого заболевания иммунная система бездействует.

Синдром Лёша-Нихена – повышенный синтез мочевой кислоты. При этом заболевании в кровь поступает слишком много мочевой кислоты. Встречается только у младенцев мужского пола.

Эктродактилия. Один из врождённых пороков развития, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп.

Синдром Протея. Вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1.

Триметиламинурия. У страдающих от этого заболевания в организме накапливается триметиламин. Это вещество с резким неприятным запахом, напоминающим запах протухших рыбы и яиц, выделяется вместе с потом и создаёт вокруг больного неприятное зловонное амбре.

Синдром Марфана. Встречается у одного из двадцати тысяч людей. При этом заболевании нарушено развитие соединительной ткани. У носителей этого генного дефекта непропорционально длинные конечности и гипермобильные суставы.